1, Valor hydroxyli: 1 gramma polymeri polyoli continet quantitatem hydroxyli (-OH) aequivalens numero milligrammatum KOH, unitas mgKOH/g.
2, Aequivalens: pondus moleculare medium gregis functionalis.
3, Contentum isocyanati: contentum isocyanati in molecula
4, Index isocyanati: gradum excessus isocyanati in formula polyurethani indicat, plerumque littera R repraesentatus.
5. Extensor catenae: Hoc significat alcoholes et aminas ponderis molecularis humilis quae extendere, expandere vel nexus reticulares spatiales catenarum molecularium formare possunt.
6. Segmentum durum: Segmentum catenae formatum per reactionem isocyanati, extensoris catenae et reticulantis in catena principali molecularum polyurethani, et hi greges maiorem energiam cohaesionis, maiorem volumen spatiale et maiorem rigiditatem habent.
7, Segmentum molle: polyol polymericum catenae principalis carbonis carbonis, flexibilitas bona, in catena principali polyurethani pro segmento catenae flexibilis.
8, Methodus uno gradu: refertur ad oligomerum polyoli, diisocyanatum, extensorem catenae et catalysatorem simul mixtos post iniectionem directam in formam, ad certam temperaturam methodum formationis curantis.
9, Methodus Praepolymeri: Primo reactio praepolymerizationis oligomeri, polyoli et diisocyanati, ad producendum praepolymerum polyurethane fundatum in NCO, infundendo, deinde reactione praepolymeri cum extensore catenae, methodus praeparationis elastomeri polyurethane, methodus praepolymeri appellata.
10, Methodus semi-praepolymerica: differentia inter methodum semi-praepolymericam et methodum praepolymericam est quod pars polyoli polyesterici vel polyoli polyetherici praepolymero additur in forma mixtionis cum extensore catenae, catalysatore, etc.
11, Formatio per Iniectionem Reactionalem: Etiam Formatio per Iniectionem Reactionalem (RIM) appellata, haec forma oligomeris pondere moleculari humili in forma liquida statim mixtis et in formam simul injectis constat, et per reactionem rapidam in cavitate formae pondus moleculare materiae celeriter augetur. Processus ad polymeros omnino novos cum novis structuris gregum characteristicis celeritate altissima generandos.
12, Index spumationis: id est, numerus partium aquae in 100 partibus polyetheris adhibitarum index spumationis (IF) definitur.
13, Reactio spumandi: plerumque ad reactionem aquae et isocyanatis refertur, quae urea substituta producit et CO2 emittit.
14, Reactio gelificandi: plerumque ad formationem reactionis carbamati refertur.
15, Tempus gelificationis: sub certis condicionibus, materia liquida ad gel formandum tempus requiritur.
16, Tempus lacteum: in fine zonae I, phaenomenon lacteum in mixtura polyurethani phasis liquidae apparet. Hoc tempus tempus cremoris in generatione spumae polyurethani appellatur.
17, Coefficiens expansionis catenae: refertur ad rationem quantitatis gregum amino et hydroxylorum (unitas: mo1) in componentibus extensoris catenae (extensore catenae mixto incluso) ad quantitatem NCO in praepolymero, id est, rationem numeri molium (numerus aequivalentis) gregis hydrogenii activi ad NCO.
18, Polyether insaturationis humilis: praecipue ad progressionem PTMG, pretium PPG, insaturatio ad 0.05mol/kg redacta, prope effectum PTMG, utens catalysatore DMC, principalis varietas productorum seriei Bayer Acclaim.
19, Solvens gradus esteris ammoniae: in productione solventis polyurethani vim dissolutionis et celeritatem volatilisationis consideranda est, sed in productione polyurethani in solvente adhibito, gravem NC0 in polyurethano considerandum est. Solvens ut alcoholes et aetheralcoholes qui cum gregibus NCO reagunt eligi non potest. Solvens impuritates ut aquam et alcoholes continere non potest, nec substantias alcalinas continere, quae polyurethanum deteriorare facient.
Solvens esteris aquam continere non licet, nec acida libera nec alcoholes, qui cum gregibus NCO reagunt, continere debet. Solvens esteris in polyurethano adhibitus "solvens ammoniae esteris gradus" magnae puritatis esse debet. Hoc est, solvens cum isocyanato superfluo reagit, deinde quantitas isocyanati non reagiti cum dibutylamino determinatur ad probandum utrum aptus sit ad usum. Principium est consumptionem isocyanati non applicabilem esse, quia demonstrat aquam in estere, alcohole, et acido tribus valorem totalem isocyanatorum consumere. Si numerus grammatum solventis ad consumendum gregem leqNCO requisitorum exprimitur, valor bona stabilitas est.
Aequivalens isocyanatis minus quam 2500 ut solvens polyurethani non adhibetur.
Polaritas solventis magnum momentum habet in reactionem formationis resinae. Quo maior polaritas, eo tardior reactio, ut toluenum et methylethylcetonum vicibus vicies differant. Magna polaritas moleculae solventis huius, nexum hydrogenii cum grege hydroxylo alcoholis formare potest, reactionem tardans.
Solvens esteris polychlorinati aromaticum eligere melius est, quorum celeritas reactionis velocior est quam esteris, cetoni, ut xyleni. Usus solventium esteris et cetoni vitam utilem polyurethani dupliciter ramificati in constructione extendere potest. In productione tunicarum, electio "solventis ammoniae gradus" supra memorati utilis est stabilimentis conditis.
Solventia esterica magnam solubilitatem, moderatam volatilisationis ratem, toxicitatem humilem habent et saepius adhibentur; cyclohexanonum quoque saepius adhibetur; solventia hydrocarbonica facultatem dissolutionis solidorum humilem, sola minus utuntur, et cum aliis solventibus magis utuntur.
20, Agens inflans physicum: agens inflans physicum est pori spumae qui formantur per mutationem formae physicae substantiae, id est, per expansionem gasis compressi, volatilizationem liquidi vel dissolutionem solidi.
21, Agentia chemica inflantia: agentes chemica inflantia sunt ea quae, post decompositionem calefactionis, gases ut dioxidum carbonis et nitrogenium emittere possunt, et poros tenues in compositione polymerica mixturae formare.
22, Reticulatio physica: Sunt quaedam catenae durae in catena molli polymerica, et catena dura easdem proprietates physicas habet ac gummi vulcanizatum post reticulationem chemicam temperatura infra punctum mollitionis vel punctum liquefactionis.
23, Coniunctio chemica: ad processum coniungendi magnas catenas moleculares per vincula chemica sub actione lucis, caloris, radiationis magnae energiae, vis mechanicae, ultrasoni et agentium coniunctionis ad formandum polymerum reticulatum vel structuram figuratam refertur.
24, Index spumationis: numerus partium aquae aequivalentium centum partibus polyetheris index spumationis (IF) definitur.
25. Qui generis isocyanatorum, quoad structuram, vulgo adhibentur?
A: Aliphatic: HDI, alicyclica: IPDI, HTDI, HMDI, Aromatica: TDI, MDI, PAPI, PPDI, NDI.
26. Qui generis isocyanatorum vulgo usurpantur? Formulam structuralem scribe.
A: Tolueni diisocyanas (TDI), diphenylmethani-4,4'-diisocyanas (MDI), polyphenylmethani polyisocyanas (PAPI), MDI liquefactum, hexamethyleni-diisocyanas (HDI).
27. Quid significant TDI-100 et TDI-80?
A: TDI-100 ex tolueno diisocyanato structurae 2,4 constat; TDI-80 ad mixturam refertur quae constat ex 80% tolueno diisocyanato structurae 2,4 et 20% structurae 2,6.
28. Quae sunt proprietates TDI et MDI in synthesi materiarum polyurethanearum?
A: Reactivitas pro 2,4-TDI et 2,6-TDI. Reactivitas 2,4-TDI multipliciter maior est quam 2,6-TDI, quia NCO in positione 4 in 2,4-TDI longe abest a NCO in positione 2 et grege methylico, et resistentia sterica fere nulla est, dum NCO 2,6-TDI afficitur effectu sterico gregis ortho-methylici.
Duo greges NCO MDI longe inter se distant et nullae substitutiones circumsunt, itaque activitas duorum NCO relative magna est. Etiam si unum NCO in reactione participat, activitas reliquae NCO minuitur, et activitas in genere adhuc relative magna manet. Ergo, reactivitas praepolymeri polyurethani MDI maior est quam praepolymeri TDI.
29. HDI, IPDI, MDI, TDI, NDI utra resistentia flavescentiae melior est?
A: HDI (ad diisocyanatum aliphaticum flavum invariatum pertinet), IPDI (ex resina polyurethana cum bona stabilitate optica et resistentia chemica facta, plerumque ad resinam polyurethanam altae qualitatis non discolorandam fabricandam adhibita).
30. Propositum modificationis MDI et modi modificationis communes
A: MDI liquefactum: Propositum modificatum: MDI purum liquefactum est MDI liquefactum modificatum, quod nonnulla vitia MDI puri superat (soliditatem temperaturae ambiente, liquefactionem cum adhibetur, calefactionem multiplicem effectum afficit), et etiam fundamentum praebet pro ampla varietate modificationum ad emendationem et augendam efficaciam materiarum polyurethanearum MDI fundatarum.
Methodi:
1. MDI liquefactum urethano modificatum.
2. MDI liquefactum carbodiimidum et uretonimino modificatum.
31. Qui generis polymerorum polyolorum vulgo adhibentur?
A: Polyolum polyesteris, polyolum polyetheris
32. Quot modi productionis industrialis exstant pro polyolibus polyesteris?
A: Methodus liquefactionis in vacuo B, methodus liquefactionis gasis vectoris C, methodus distillationis azeotropicae
33. Quae sunt structurae speciales in spina moleculari polyesteri et polyetheri polyolorum?
A: Polyol polyesteris: Compositum alcoholicum macromoleculare continens gregem esteris in spina moleculari et gregem hydroxylum (-OH) in grege terminali. Polyola polyetherica: Polymera vel oligomera continentia vincula aetherea (-O-) et fascias terminales (-Oh) vel greges aminicos (-NH2) in structura principali moleculi.
34. Qui sunt genera polyatherorum polyolorum secundum proprietates suas?
A: Polyola polyetherica valde activa, polyola polyetherica innestata, polyola polyetherica ignifuga, polyola polyetherica heterocyclice modificata, polyola polytetrahydrofurana.
35. Quot genera polyetherum ordinariorum secundum agens initians exstant?
A: Polyoxidum propylenum glycolum, polyoxidum propylenum triolum, polyether polyol cum bullis duris, polyether polyol cum insaturatione humili.
36. Quid interest inter polyethera hydroxy-terminata et polyethera amine-terminata?
Polyethera aminoterminata sunt polyoxidi allyl aetheres in quibus finis hydroxylus grege aminico substituitur.
37. Qui generis catalysatores polyurethani vulgo adhibentur? Quae varietates vulgo adhibitae includuntur?
A: Catalysatores amini tertiarii, varietates vulgo adhibitae sunt: triethylenediaminum, dimethylethanolaminum, n-methylmorpholinum, N,n-dimethylcyclohexaminum.
Composita alkylica metallica, varietates vulgo adhibitae sunt: catalysatores organostannici, dividi possunt in octoatum stannatum, oleatum stannatum, et dilauratum dibutylstanni.
38. Qui sunt extensores catenae polyurethani sive reticulantes vulgo adhibentur?
A: Polyola (1,4-butanediol), alcoholes alicyclici, alcoholes aromatici, diaminae, alcoholaminae (ethanolamina, diethanolamina)
39. Mechanismus reactionis isocyanatorum
A: Reactio isocyanatorum cum compositis hydrogenii activi fit a centro nucleophilico moleculae compositi hydrogenii activi atomum carbonis NCO fundatum aggrediente. Mechanismus reactionis est ut sequitur:
40. Quomodo structura isocyanati reactivitatem gregum NCO afficit?
A: Electronegativitas gregis AR: si grex R est grex electrones absorbens, densitas nubis electronicae atomi C in grege -NCO minor est, et vulnerabilior est impetui nucleophilorum, id est, facilius est reactiones nucleophilicas cum alcoholibus, aminis aliisque compositis perficere. Si R est grex donator electronicorum et per nubem electronicam transfertur, densitas nubis electronicae atomi C in grege -NCO augebitur, eum minus vulnerabilem reddens impetui nucleophilorum, et eius facultas reactionis cum compositis hydrogenii activi minuetur. B. Effectus inductionis: Quia diisocyanatum aromaticum duos greges NCO continet, cum primum gen -NCO in reactione participat, propter effectum coniugatum anuli aromatici, grex -NCO qui non participat in reactione munus gregis electrones absorbentis aget, ita ut activitas reactionis primi gregis NCO augeatur, quod est effectus inductionis. C. effectus stericus: In moleculis diisocyanatis aromaticis, si duo greges -NCO in anulo aromatico simul sunt, tum influxus unius gregis NCO in reactivitatem alterius gregis NCO saepe maior est. Attamen, cum duo greges NCO in diversis anulis aromaticis in eadem molecula locantur, vel catenis hydrocarbonicis vel anulis aromaticis separantur, interactio inter eos parva est, et decrescit cum incremento longitudinis catenae hydrocarbonicae vel incremento numeri anulorum aromaticorum.
41. Genera compositorum hydrogenii activi et reactivitas NCO
A: NH₂ aliphaticum > Grex aromaticus Bozui OH > Aqua > OH secundarium > OH phenolum > Grex carboxylicus > Urea substituta > Amido > Carbamatum. (Si densitas nubis electronicae centri nucleophilici maior est, electronegativitas fortior est, et activitas reactionis cum isocyano maior et celeritas reactionis velocior; aliter, activitas humilis est.)
42. Influentia compositorum hydroxylorum in reactivitatem eorum cum isocyanatis.
A: Reactivitas compositorum hydrogenii activi (ROH vel RNH₂) cum proprietatibus R coniungitur; cum R grex electrones retrahens est (electronegativitas humilis), difficile est atomos hydrogenii transferre, et reactio inter composita hydrogenii activi et NCO difficilior est; si R substituens electrones donant, reactivitas compositorum hydrogenii activi cum NCO augeri potest.
43. Quid est usus reactionis isocyanatorum cum aqua?
A: Haec est una ex reactionibus fundamentalibus in spuma polyurethana praeparanda. Reactio inter eas primum acidum carbamicum instabile producit, quod deinde in CO2 et aminas dissolvitur, et si isocyanatum superfluum est, amina inde orta cum isocyanato reagit ad uream formandam.
44. In praeparatione elastomerorum polyurethanorum, aquae copia polyolorum polymericorum stricte moderanda est.
A: Bullae in elastomeris, tunicis et fibris non requiruntur, ergo aquae copia in materiis crudis stricte regenda est, plerumque minus quam 0.05%.
45. Discrepantiae in effectibus catalyticis catalysatorum amini et stanni in reactionibus isocyanatorum.
A: Catalysatores aminici tertiarii magnam efficaciam catalyticam ad reactionem isocyanati cum aqua habent, dum catalysatores stanni magnam efficaciam catalyticam ad reactionem isocyanati cum grege hydroxylo habent.
46. Cur resina polyurethana pro polymero quadrato haberi potest, et quae sunt proprietates structurae catenae?
Responsum: Quia segmentum catenae resinae polyurethanae ex segmentis duris et mollibus constat, segmentum durum ad segmentum catenae formatum per reactionem isocyanati, extensoris catenae et reticulantis in catena principali molecularum polyurethanae refertur, et hae catervae maiorem energiam cohaesionis, maiorem volumen spatiale et maiorem rigiditatem habent. Segmentum molle ad polyolum polymericum catenae principalis carbonii-carbonii refertur, quod bonam flexibilitatem habet et segmentum flexibile in catena principali polyurethanae est.
47. Qui sunt factores qui proprietates materiarum polyurethanarum afficiunt?
A: Energia cohaesionis gregis, vinculum hydrogenii, crystallinitas, gradus reticulationis, pondus moleculare, segmentum durum, segmentum molle.
48. Quae materiae primae sunt segmenta mollia et dura in catena principali materiarum polyurethanarum?
A: Pars mollis ex oligomeris polyolis (polyester, polyetherdiolis, etc.) constat, pars dura autem ex polyisocyanatis vel eorum combinatione cum extensoribus catenae parvarum molecularum constat.
49. Quomodo segmenta mollia et segmenta dura proprietates materiarum polyurethanarum afficiunt?
A: Segmentum molle: (1) Pondus moleculare segmenti mollis: si pondus moleculare polyurethani idem est, si segmentum molle polyester est, robur polyurethani cum incremento ponderis molecularis polyester dioli augebitur; si segmentum molle polyether est, robur polyurethani cum incremento ponderis molecularis polyester dioli decrescit, sed elongatio augetur. (2) Crystallinitas segmenti mollis: Maiorem contributionem ad crystallinitatem segmenti catenae polyurethani linearis habet. In genere, crystallizatio utilis est ad meliorem efficaciam productorum polyurethani, sed interdum crystallizatio flexibilitatem materiae ad temperaturas humiles minuit, et polymerum crystallinum saepe opacum est.
Segmentum durum: Segmentum catenae durae plerumque temperaturam mollitionis et liquefactionis necnon proprietates altae temperaturae polymeri afficit. Polyurethana ex isocyanatis aromaticis praeparata anulos aromaticos rigidos continent, ita robur polymeri in segmento duro augetur, et robur materiae plerumque maius est quam robur polyurethanum isocyanatorum aliphaticorum, sed resistentia degradationi ultravioletae pauper est, et facile flavescit. Polyurethana aliphatica non flavescere faciunt.
50. Classificatio spumae polyurethanicae
A: (1) spuma dura et spuma mollis, (2) spuma densitatis altae et densitatis humilis, (3) spuma polyesterica, spuma polyetherica, (4) spuma TDI, spuma MDI, (5) spuma polyurethanica et spuma polyisocyanuratica, (6) methodus unius gradus et methodus praepolymerizationis in productione, methodus continua et productio intermittentis, (8) spuma quadrata et spuma formata.
51. Reactiones fundamentales in spuma praeparanda
A: Ad reactionem -NCO cum -OH, -NH2 et H2O refertur, et cum polyolis reagit, "reactio gelificandi" in processu spumandi plerumque ad reactionem formationis carbamati refertur. Quia materia prima spumae materias primas multifunctionales utitur, rete reticulatum efficitur, quod systema spumandi celeriter gelificare permittit.
Reactio spumandi in systemate spumandi aquae praesenti fit. Quae "reactio spumandi" appellatur, plerumque reactionem aquae et isocyanatis ad uream substitutam producendam et CO2 liberandum refertur.
52. Mechanismus nucleationis bullarum
Materia prima in liquido reagit vel a temperatura a reactione producta pendet ut substantiam gasosam producat et gas volatilizet. Cum reactio progreditur et magna quantitas caloris reactionis producitur, quantitas substantiarum gasosarum et volatilizatio continenter augentur. Cum concentratio gasis ultra concentrationem saturationis crescit, bulla continua in phase solutionis formari incipit et ascendit.
53. Munus stabilimenti spumae in praeparatione spumae polyurethanae.
A: Effectum emulsificationis habet, ita ut mutua solubilitas inter componentes materiae spumae augeatur; Post additionem surfactantis siliconici, quia tensionem superficialem γ liquidi magnopere minuit, aucta energia libera necessaria ad dispersionem gasis reducitur, ita ut aer in materia cruda dispersus magis verisimile sit ad nucleandum durante processu mixtionis, quod ad productionem bullarum parvarum confert et stabilitatem spumae emendat.
54. Mechanismus stabilitatis spumae
A: Additio surfactantium idoneorum formationi dispersionis bullarum minutarum conducit.
55. Mechanismus formationis spumae cellulis apertis et spumae cellulis clausis
A: Ratio formationis spumae cellulis apertis: Plerumque, cum magna pressio in bulla est, robur parietis bullarum per reactionem geli formati non est magnum, et pellicula parietis extensionem a crescente pressione gasis effectam sustinere non potest, pellicula parietis bullarum trahitur, et gas per rupturam effugit, spumam cellulis apertis formans.
Mechanismus formationis spumae cellulis clausis: In systemate bullarum durarum, propter reactionem polyetherum polyolorum cum multifunctionibus et pondere moleculari humili cum polyisocyanato, celeritas geli relative magna est, et gas in bulla parietem bullarum frangere non potest, ita spumam cellulis clausis formans.
56. Mechanismus spumandi spumantis physici et spumantis chemici
A: Agens inflans physicum: Agens inflans physicum est pori spumae qui formantur per mutationem formae physicae cuiusdam substantiae, id est, per expansionem gasis compressi, volatilizationem liquidi vel dissolutionem solidi.
Expulsores chemici: Expulsores chemici sunt composita quae, cum calore decomponuntur, gases ut dioxidum carbonis et nitrogenium emittunt et poros tenues in compositione polymerica formant.
57. Methodus praeparationis spumae polyurethanae mollis
A: Methodus unius gradus et methodus praepolymeri
Methodus praepolymeri: id est, polyether polyol et reactio TDI excessiva in praepolymerum cum grege NCO libero convertitur, deinde cum aqua, catalysatore, stabilimento, etc. miscetur, ad spumam creandam. Methodus unius gradus: Variae materiae primae directe in caput miscendi per computationem miscentur, et gradus ex spuma fit, qui in continuum et intermittentem dividi potest.
58. Characteres spumationis horizontalis et spumationis verticalis
Methodus laminae pressionis aequilibratae: charta superiori et laminae operimenti superioris usus insignitur. Methodus sulci superflui: sulco superflui et laminae appulsus taeniae transportatricis usus insignitur.
Proprietates spumationis verticalis: parvo fluxu uti potes ad magnam aream sectionis transversalis spumae segmentorum obtinendam, et plerumque machina spumationis horizontalis uti ad eandem sectionem segmenti obtinendam, gradus fluxus ter ad quinquies maior est quam spumationis verticalis; propter magnam sectionem transversalem segmenti spumae, nulla est superficies superior et inferior, et superficies marginis etiam tenuis est, ita damnum sectionis valde reducitur. Apparatus aream parvam tegit, altitudo plantae est circiter 12 ~ 13m, et sumptus investitionis plantae et apparatus minor est quam processus spumationis horizontalis; facile est infundibulum et exemplar substituere ad corpora spumae cylindrica vel rectangula producenda, praesertim spumae segmenta rotunda ad sectionem rotatoriam.
59. Elementa fundamentalia delectus materiae primae ad spumam mollem praeparandam
A: Polyolum: polyether polyolum ad spumam quadratam ordinariam, pondus moleculare plerumque 3000 ~ 4000 est, praecipue polyether triolum. Polyether triolum cum pondere moleculari 4500 ~ 6000 ad spumam altae resilientiae adhibetur. Cum incremento ponderis molecularis, vis tensilis, elongatio et resilientia spumae augentur. Reactivitas polyetherum similium minuitur. Cum incremento gradus functionis polyetheris, reactio relative acceleratur, gradus reticulationis polyurethani augetur, durities spumae augetur, et elongatio minuitur. Isocyanas: materia prima isocyanatica spumae quadratae mollis polyurethani praecipue toluenum diisocyanas (TDI-80) est. Activitas relative humilis TDI-65 solum ad spumam polyurethani polyester vel spumam polyether specialem adhibetur. Catalysator: Beneficia catalytica spumationis spumae mollis in massa in duas categorias dividi possunt: una est composita organometallica, caprylatum stanni frequentissime adhibitum est; Aliud genus est amina tertiaria, vulgo ut dimethylaminoethyl aetheres adhibita. Stabilisator spumae: In spuma polyesteris polyurethani, surfactantes non-siliconei imprimis adhibentur, et in spuma polyetheris, copolymerum olefini organosilice-oxidatum praecipue adhibetur. Agens spumans: In genere, sola aqua ut agens spumans adhibetur cum densitas bullarum polyurethani mollis maior est quam 21 kg per metrum cubicum; Composita humilis puncti ebullitionis, ut methyleni chloridum (MC), ut agentes spumans auxiliares tantum in formulationibus humilis densitatis adhibentur.
60. Influentia condicionum ambientalium in proprietates physicas spumarum quadratarum
A: Effectus temperaturae: reactio spumandi polyurethani acceleratur dum temperatura materiae crescit, quod periculum combustionis nuclei et ignis in formulis sensibilibus creabit. Influentia humiditatis aeris: Cum incremento humiditatis, propter reactionem gregis isocyanati in spuma cum aqua in aere, durities spumae minuitur et elongatio augetur. Robur tensile spumae crescit cum incremento gregis ureae. Effectus pressionis atmosphaericae: Pro eadem formula, cum spumatur in altitudine maiore, densitas significanter reducitur.
61. Differentia principalis inter systema materiae primae ad spumam mollem frigide formatam et spumam calide formatam adhibitum.
A: Materiae primae in formatione frigida curanda adhibitae magnam habent reactivitatem, nec opus est calefactione externa per curationem. Fretus calore a systemate generato, reactio curationis brevi tempore fere perfici potest, et forma intra pauca minuta post iniectionem materiae primae liberari potest. Reactivitas materiae primae spumae formationis calidae curandae humilis est, et mixtura reactionis una cum forma calefieri debet post spumam in forma, et productum spumosum liberari potest postquam plene maturuit in canali coquendi.
62. Quae sunt proprietates spumae mollis frigidae formatae comparatae cum spuma calida formata?
A: ① Processus productionis calorem externum non requirit, multum caloris servare potest; ② Coefficiens cessibilitatis altus (ratio collapsibilitatis), bona commoditas; ③ Celeritas resilitionis alta; ④ Spuma sine retardante igni etiam quasdam proprietates retardantes igni habet; ⑤ Cyclus productionis brevis, mucorem servare et sumptus servare potest.
63. Proprietates et usus bullarum mollium et bullarum durarum respective.
A: Proprietates bullarum mollium: Structura cellularum bullarum mollium polyurethani plerumque aperta est. Generaliter, densitatem humilem, bonam recuperationem elasticitatis, absorptionem soni, permeabilitatem aeris, conservationem caloris, aliasque proprietates habet. Usus: Praecipue ad supellectilem, materiam pulvinorum, materiam pulvinorum sedium vehiculorum, varietatem materiarum compositarum laminatarum mollium impletionum, spuma mollis industrialis et civilis etiam adhibetur ut materiae filtratoriae, materiae insulationis soni, materiae resistentiae ictuum, materiae decorativae, materiae involucrorum, et materiae insulationis thermalis.
Proprietates spumae rigidae: spuma polyurethane leve pondus, magnam vim specificam, et bonam stabilitatem dimensionalem habet; spumae rigidae polyurethane praestantior est in insulatione thermali; vis adhaesiva valida; bona facultas senescendi, longa vita adiabatica; mixtura reactionis bonam fluiditatem habet et cavitatem vel spatium formae complexae leniter implere potest. Materia prima ad productionem spumae durae polyurethane magnam reactivitatem habet, celerem curationem consequi potest, et magnam efficientiam et productionem magnam in officina consequi potest.
Usus: Adhibetur ut materia insulationis pro refrigeratoribus, congelatoribus, vasis refrigeratis, frigidariis, insulatione ductuum olei et aquae calidae, insulatione parietum et tectorum aedificiorum, tabula insulationis intertextarum, etc.
64. Puncta clavis designationis formulae bullarum durarum
A: Polyola: polyoles polyetheres ad formulationes spumae durae adhibitae plerumque sunt polyolae polypropyleni oxidi altae energiae, alto valore hydroxylico (pondere moleculari humili); Isocyanas: In praesenti, isocyanas ad bullas duras adhibitus praecipue est polymethylenum polyphenyl polyisocyanas (vulgo PAPI appellatus), id est, MDI crudum et MDI polymerizatum; Agentia inflantia: (1) CFC agens inflans (2) HCFC et HFC agens inflans (3) pentanum agens inflans (4) aqua; Stabilisator spumae: Stabilisator spumae ad formulationem spumae rigidae polyurethanae adhibitus plerumque est polymerum obstructum polydimethylsiloxani et polyoxolefini. In praesenti, pleraque stabilisatoria spumae praecipue sunt generis Si-C; Catalysator: Catalysator formulationis bullarum durarum praecipue est amina tertiaria, et catalysator organostanni in occasionibus specialibus adhiberi potest; Alia additiva: Secundum requisita et necessitates diversorum usuum productorum spumae rigidae polyurethanae, retardantes flammae, agentes aperientes, inhibitores fumi, agentes anti-senescentes, agentes anti-mucoris, agentes durantes et alia additiva formulae addi possunt.
65. Principium praeparationis spumae totius cutis formandae
A: spuma cutis integralis (ISF), etiam spuma auto-cutaneā (spuma sui ipsius cutis) appellata, est spuma plastica quae suam cutem densam tempore fabricationis producit.
66. Proprietates et usus elastomerorum microporosorum polyurethaneorum
A: Proprietates: Elastomer polyurethanus est polymerum solidum, plerumque ex oligomero polyoli, segmento molli catenae longae flexibili, diisocyanato, et extensore catenae compositum, ut segmentum durum, segmentum durum, et segmentum molle alternatim disponat, unitatem structuralem repetitivam efficiens. Praeter greges esteris ammoniae continendos, polyurethanum nexus hydrogenii intra et inter moleculas formare potest, et segmenta mollia et dura regiones microphasium formare et separationem microphasium producere possunt.
67. Quae sunt praecipuae proprietates functionis elastomerorum polyurethani
A: Proprietates functionis: 1, magna vis et elasticitas, in lata duritiei amplitudine (Shaw A10 ~ Shaw D75) ad altam elasticitatem conservandam; plerumque, requisita humilis duritia sine plasticante obtineri potest, ita nulla difficultas migrationis plasticantis oritur; 2, sub eadem duritie, maior capacitas portandi quam alia elastomera; 3, optima resistentia attritionis, resistentia attritionis bis ad decies maior est quam gummi naturalis; 4. Excellens resistentia oleo et chemicis; polyurethane aromaticum resistens radiationi; excellentis resistentia oxygenii et ozoni; 5, alta resistentia impacti, bona resistentia lassitudinis et resistentia ictuum, aptum ad applicationes flexionis altae frequentiae; 6, bona flexibilitas temperaturae humilis; 7, polyurethane ordinarium supra 100℃ adhiberi non potest, sed formula specialis usus temperaturam altissimam 140℃ sustinere potest; 8, sumptus formationis et processus relative humiles sunt.
68. Elastomera polyurethanica secundum polyola, isocyanatas, processus fabricationis, etc. classificantur.
A: 1. Secundum materiam primam polyoli oligomeri, elastomera polyurethana in genus polyesteris, genus polyetheris, genus polyolefini, genus polycarbonatis, etc. dividi possunt. Genus polyetheris in genus polytetrahydrofurani et genus polypropyleni oxidi secundum varietates specificas dividi potest; 2. Secundum differentiam diisocyanati, in elastomera aliphatica et aromatica dividi potest, et in genus TDI, genus MDI, genus IPDI, genus NDI et alia genera subdividi; Ex processu fabricationis, elastomera polyurethana tradite in tres categorias dividuntur: genus fusum (CPU), genus thermoplasticum (TPU) et genus mixtorium (MPU).
69. Qui sunt factores qui proprietates elastomerorum polyurethanorum ex prospectu structurae molecularis afficiunt?
A: Ex parte structurae molecularis, elastomer polyurethanus est polymerum solidum, plerumque ex oligomeris polyolorum, segmentis mollibus catenae longae flexibilibus, diisocyanato, et extensore catenae compositum, ut segmentum durum, segmentum durum, et segmentum molle alternatim disponat, unitatem structuralem repetitivam efficiens. Praeter greges esteris ammoniae continendos, polyurethanum nexus hydrogenii intra et inter moleculas formare potest, et segmenta mollia et dura regiones microphasium formare et separationem microphasium producere possunt. Hae proprietates structurales elastomera polyurethana excellentem resistentiam attritionis et tenacitatem praebent, quae "gummium attritioni resistente" appellantur.
70. Differentia effectuum inter elastomera polyesteris ordinarii et elastomera aetheris polytetrahydrofurani
A: Moleculae polyesteris plures greges esteris polaris (-COO-) continent, qui fortes nexus hydrogenii intramoleculares formare possunt, ita polyesteris polyurethanus magnam firmitatem, resistentiam attritioni et resistentiam oleo praebet.
Elastomer ex polyolibus polyetheris paratus bonam stabilitatem hydrolysi, resistentiam contra intemperies, flexibilitatem temperaturae humilis et resistentiam contra mucorem habet. Fons articuli/Investigatio discendi polymerorum.
Tempus publicationis: XVII Ianuarii MMXXIV